-
【研究生专栏】磷酸化TauS214对HT22细胞和HEK293T细胞焦亡及炎症的影响磷酸化TauS214对HT22细胞和HEK293T细胞焦亡及炎症的影响
摘要:目的构建阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease, AD)Tau蛋白异常磷酸化体外模型,探究磷酸化TauS214对细胞焦亡及炎症的影响。方法 以NCBI中人源Tau40(h-Tau40)基因序列为模板设计突变引物,采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction, PCR)扩增目的基因,经限制性内切酶(restriction endonuclease, RE)BglⅡ和EcoR I双酶切后定向克隆到载体pEGFP-C1中,构建Tau突变体(TauS214E、TauS214A、TauP301L),测序鉴定正确后将质粒瞬时转染至HEK293T和HT22细胞,免疫荧光法检测重组Tau蛋白定位情况,蛋白质印迹法检测pTauS214、pTauS4【阅读次数:38 】【发布日期:2023-12-28】
-
【研究生专栏】磷酸化TauS214对HT22细胞和HEK293T细胞焦亡及炎症的影响磷酸化TauS214对HT22细胞和HEK293T细胞焦亡及炎症的影响
摘要:目的构建阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease, AD)Tau蛋白异常磷酸化体外模型,探究磷酸化TauS214对细胞焦亡及炎症的影响。方法 以NCBI中人源Tau40(h-Tau40)基因序列为模板设计突变引物,采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction, PCR)扩增目的基因,经限制性内切酶(restriction endonuclease, RE)BglⅡ和EcoR I双酶切后定向克隆到载体pEGFP-C1中,构建Tau突变体(TauS214E、TauS214A、TauP301L),测序鉴定正确后将质粒瞬时转染至HEK293T和HT22细胞,免疫荧光法检测重组Tau蛋白定位情况,蛋白质印迹法检测pTauS214、pTauS4【阅读次数:38 】【发布日期:2023-12-28】
-
【研究生专栏】磷酸化TauS214对HT22细胞和HEK293T细胞焦亡及炎症的影响磷酸化TauS214对HT22细胞和HEK293T细胞焦亡及炎症的影响
摘要:目的构建阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease, AD)Tau蛋白异常磷酸化体外模型,探究磷酸化TauS214对细胞焦亡及炎症的影响。方法 以NCBI中人源Tau40(h-Tau40)基因序列为模板设计突变引物,采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction, PCR)扩增目的基因,经限制性内切酶(restriction endonuclease, RE)BglⅡ和EcoR I双酶切后定向克隆到载体pEGFP-C1中,构建Tau突变体(TauS214E、TauS214A、TauP301L),测序鉴定正确后将质粒瞬时转染至HEK293T和HT22细胞,免疫荧光法检测重组Tau蛋白定位情况,蛋白质印迹法检测pTauS214、pTauS4【阅读次数:38 】【发布日期:2023-12-28】
-
【研究生专栏】磷酸化TauS214对HT22细胞和HEK293T细胞焦亡及炎症的影响磷酸化TauS214对HT22细胞和HEK293T细胞焦亡及炎症的影响
摘要:目的构建阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease, AD)Tau蛋白异常磷酸化体外模型,探究磷酸化TauS214对细胞焦亡及炎症的影响。方法 以NCBI中人源Tau40(h-Tau40)基因序列为模板设计突变引物,采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction, PCR)扩增目的基因,经限制性内切酶(restriction endonuclease, RE)BglⅡ和EcoR I双酶切后定向克隆到载体pEGFP-C1中,构建Tau突变体(TauS214E、TauS214A、TauP301L),测序鉴定正确后将质粒瞬时转染至HEK293T和HT22细胞,免疫荧光法检测重组Tau蛋白定位情况,蛋白质印迹法检测pTauS214、pTauS4【阅读次数:38 】【发布日期:2023-12-28】
-
【研究生专栏】磷酸化TauS214对HT22细胞和HEK293T细胞焦亡及炎症的影响磷酸化TauS214对HT22细胞和HEK293T细胞焦亡及炎症的影响
摘要:目的构建阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease, AD)Tau蛋白异常磷酸化体外模型,探究磷酸化TauS214对细胞焦亡及炎症的影响。方法 以NCBI中人源Tau40(h-Tau40)基因序列为模板设计突变引物,采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction, PCR)扩增目的基因,经限制性内切酶(restriction endonuclease, RE)BglⅡ和EcoR I双酶切后定向克隆到载体pEGFP-C1中,构建Tau突变体(TauS214E、TauS214A、TauP301L),测序鉴定正确后将质粒瞬时转染至HEK293T和HT22细胞,免疫荧光法检测重组Tau蛋白定位情况,蛋白质印迹法检测pTauS214、pTauS4【阅读次数:38 】【发布日期:2023-12-28】
-
【研究生专栏】磷酸化TauS214对HT22细胞和HEK293T细胞焦亡及炎症的影响磷酸化TauS214对HT22细胞和HEK293T细胞焦亡及炎症的影响
摘要:目的构建阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease, AD)Tau蛋白异常磷酸化体外模型,探究磷酸化TauS214对细胞焦亡及炎症的影响。方法 以NCBI中人源Tau40(h-Tau40)基因序列为模板设计突变引物,采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction, PCR)扩增目的基因,经限制性内切酶(restriction endonuclease, RE)BglⅡ和EcoR I双酶切后定向克隆到载体pEGFP-C1中,构建Tau突变体(TauS214E、TauS214A、TauP301L),测序鉴定正确后将质粒瞬时转染至HEK293T和HT22细胞,免疫荧光法检测重组Tau蛋白定位情况,蛋白质印迹法检测pTauS214、pTauS4【阅读次数:38 】【发布日期:2023-12-28】
-
【研究生专栏】磷酸化TauS214对HT22细胞和HEK293T细胞焦亡及炎症的影响磷酸化TauS214对HT22细胞和HEK293T细胞焦亡及炎症的影响
摘要:目的构建阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease, AD)Tau蛋白异常磷酸化体外模型,探究磷酸化TauS214对细胞焦亡及炎症的影响。方法 以NCBI中人源Tau40(h-Tau40)基因序列为模板设计突变引物,采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction, PCR)扩增目的基因,经限制性内切酶(restriction endonuclease, RE)BglⅡ和EcoR I双酶切后定向克隆到载体pEGFP-C1中,构建Tau突变体(TauS214E、TauS214A、TauP301L),测序鉴定正确后将质粒瞬时转染至HEK293T和HT22细胞,免疫荧光法检测重组Tau蛋白定位情况,蛋白质印迹法检测pTauS214、pTauS4【阅读次数:38 】【发布日期:2023-12-28】
| 2025, Vol.41 | No.16 | No.15 | No.14 | No.13 | No.12 | No.11 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| No.10 | No.9 | No.8 | No.7 | No.6 | No.5 | |
| No.4 | No.3 | No.2 | No.1 | |||
| 2024, Vol.40 | No.24 | No.23 | No.22 | No.21 | No.20 | No.19 |
| No.18 | No.17 | No.16 | No.15 | No.14 | No.13 | |
| No.12 | No.11 | No.10 | No.9 | No.8 | No.7 | |
| No.6 | No.5 | No.4 | No.3 | No.2 | No.1 | |
| 2023, Vol.39 | No.24 | No.23 | No.22 | No.21 | No.20 | No.19 |
| No.18 | No.17 | No.16 | No.15 | No.14 | No.13 | |
| No.12 | No.11 | No.10 | No.9 | No.8 | No.7 | |
| No.6 | No.5 | No.4 | No.3 | No.2 | No.1 | |
| 2022, Vol.38 | No.24 | No.23 | No.22 | No.21 | No.20 | No.19 |
| No.18 | No.17 | No.16 | No.15 | No.14 | No.13 | |
| No.12 | No.11 | No.10 | No.9 | No.8 | No.7 | |
| No.6 | No.5 | No.4 | No.3 | No.2 | No.1 | |
| 2021, Vol.37 | No.24> | No.23 | No.22 | No.21 | No.20 | No.19 |
| No.18 | No.17 | No.16 | No.15 | No.14 | No.13 | |
| No.12 | No.11 | No.10 | No.9 | No.8 | No.7 | |
| No.6 | No.5 | No.4 | No.3 | No.2 | No.1 | |
| 2020, Vol.36 | No.24 | No.23 | No.22 | No.21 | No.20 |
-
【研究生专栏】磷酸化TauS214对HT22细胞和HEK293T细胞焦亡及炎症的影响磷酸化TauS214对HT22细胞和HEK293T细胞焦亡及炎症的影响
摘要:目的构建阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease, AD)Tau蛋白异常磷酸化体外模型,探究磷酸化TauS214对细胞焦亡及炎症的影响。方法 以NCBI中人源Tau40(h-Tau40)基因序列为模板设计突变引物,采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction, PCR)扩增目的基因,经限制性内切酶(restriction endonuclease, RE)BglⅡ和EcoR I双酶切后定向克隆到载体pEGFP-C1中,构建Tau突变体(TauS214E、TauS214A、TauP301L),测序鉴定正确后将质粒瞬时转染至HEK293T和HT22细胞,免疫荧光法检测重组Tau蛋白定位情况,蛋白质印迹法检测pTauS214、pTauS4【阅读次数:38 】【发布日期:2023-12-28】
-
【研究生专栏】磷酸化TauS214对HT22细胞和HEK293T细胞焦亡及炎症的影响磷酸化TauS214对HT22细胞和HEK293T细胞焦亡及炎症的影响
摘要:目的构建阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease, AD)Tau蛋白异常磷酸化体外模型,探究磷酸化TauS214对细胞焦亡及炎症的影响。方法 以NCBI中人源Tau40(h-Tau40)基因序列为模板设计突变引物,采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction, PCR)扩增目的基因,经限制性内切酶(restriction endonuclease, RE)BglⅡ和EcoR I双酶切后定向克隆到载体pEGFP-C1中,构建Tau突变体(TauS214E、TauS214A、TauP301L),测序鉴定正确后将质粒瞬时转染至HEK293T和HT22细胞,免疫荧光法检测重组Tau蛋白定位情况,蛋白质印迹法检测pTauS214、pTauS4【阅读次数:38 】【发布日期:2023-12-28】
-
【研究生专栏】磷酸化TauS214对HT22细胞和HEK293T细胞焦亡及炎症的影响磷酸化TauS214对HT22细胞和HEK293T细胞焦亡及炎症的影响
摘要:目的构建阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease, AD)Tau蛋白异常磷酸化体外模型,探究磷酸化TauS214对细胞焦亡及炎症的影响。方法 以NCBI中人源Tau40(h-Tau40)基因序列为模板设计突变引物,采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction, PCR)扩增目的基因,经限制性内切酶(restriction endonuclease, RE)BglⅡ和EcoR I双酶切后定向克隆到载体pEGFP-C1中,构建Tau突变体(TauS214E、TauS214A、TauP301L),测序鉴定正确后将质粒瞬时转染至HEK293T和HT22细胞,免疫荧光法检测重组Tau蛋白定位情况,蛋白质印迹法检测pTauS214、pTauS4【阅读次数:38 】【发布日期:2023-12-28】
-
【研究生专栏】磷酸化TauS214对HT22细胞和HEK293T细胞焦亡及炎症的影响磷酸化TauS214对HT22细胞和HEK293T细胞焦亡及炎症的影响
摘要:目的构建阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease, AD)Tau蛋白异常磷酸化体外模型,探究磷酸化TauS214对细胞焦亡及炎症的影响。方法 以NCBI中人源Tau40(h-Tau40)基因序列为模板设计突变引物,采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction, PCR)扩增目的基因,经限制性内切酶(restriction endonuclease, RE)BglⅡ和EcoR I双酶切后定向克隆到载体pEGFP-C1中,构建Tau突变体(TauS214E、TauS214A、TauP301L),测序鉴定正确后将质粒瞬时转染至HEK293T和HT22细胞,免疫荧光法检测重组Tau蛋白定位情况,蛋白质印迹法检测pTauS214、pTauS4【阅读次数:38 】【发布日期:2023-12-28】
-
【研究生专栏】磷酸化TauS214对HT22细胞和HEK293T细胞焦亡及炎症的影响磷酸化TauS214对HT22细胞和HEK293T细胞焦亡及炎症的影响
摘要:目的构建阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease, AD)Tau蛋白异常磷酸化体外模型,探究磷酸化TauS214对细胞焦亡及炎症的影响。方法 以NCBI中人源Tau40(h-Tau40)基因序列为模板设计突变引物,采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction, PCR)扩增目的基因,经限制性内切酶(restriction endonuclease, RE)BglⅡ和EcoR I双酶切后定向克隆到载体pEGFP-C1中,构建Tau突变体(TauS214E、TauS214A、TauP301L),测序鉴定正确后将质粒瞬时转染至HEK293T和HT22细胞,免疫荧光法检测重组Tau蛋白定位情况,蛋白质印迹法检测pTauS214、pTauS4【阅读次数:38 】【发布日期:2023-12-28】
-
【研究生专栏】磷酸化TauS214对HT22细胞和HEK293T细胞焦亡及炎症的影响磷酸化TauS214对HT22细胞和HEK293T细胞焦亡及炎症的影响
摘要:目的构建阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease, AD)Tau蛋白异常磷酸化体外模型,探究磷酸化TauS214对细胞焦亡及炎症的影响。方法 以NCBI中人源Tau40(h-Tau40)基因序列为模板设计突变引物,采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction, PCR)扩增目的基因,经限制性内切酶(restriction endonuclease, RE)BglⅡ和EcoR I双酶切后定向克隆到载体pEGFP-C1中,构建Tau突变体(TauS214E、TauS214A、TauP301L),测序鉴定正确后将质粒瞬时转染至HEK293T和HT22细胞,免疫荧光法检测重组Tau蛋白定位情况,蛋白质印迹法检测pTauS214、pTauS4【阅读次数:38 】【发布日期:2023-12-28】
-
【研究生专栏】磷酸化TauS214对HT22细胞和HEK293T细胞焦亡及炎症的影响磷酸化TauS214对HT22细胞和HEK293T细胞焦亡及炎症的影响
摘要:目的构建阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease, AD)Tau蛋白异常磷酸化体外模型,探究磷酸化TauS214对细胞焦亡及炎症的影响。方法 以NCBI中人源Tau40(h-Tau40)基因序列为模板设计突变引物,采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction, PCR)扩增目的基因,经限制性内切酶(restriction endonuclease, RE)BglⅡ和EcoR I双酶切后定向克隆到载体pEGFP-C1中,构建Tau突变体(TauS214E、TauS214A、TauP301L),测序鉴定正确后将质粒瞬时转染至HEK293T和HT22细胞,免疫荧光法检测重组Tau蛋白定位情况,蛋白质印迹法检测pTauS214、pTauS4【阅读次数:38 】【发布日期:2023-12-28】
-
区合作共建高水平教师教育改革试验区学校携手成都新都区合作共建高水平教师教育改革试验区为促进教师教育改革和发展,12月25日下午,西南大学与成都市新都区人民政府合作共建高水平教师教育改革试验区签约仪式在教师教育学院208会议室举行。会议旨在通过双方交流合作,建设教育改革试验区,培养一批高水平管理人才和教育人才,促进西部基础教育事业发展,助力成渝地区双城经济圈建设。会上,副校长葛信勇致欢迎辞。他提到,西南大学作为国内一流的教学高地,教育学科的发展经历了百年历史。共建教育改革试验区是双方优...2023-12-28 09:47:17 -
教师教育改革试验区学校携手成都新都区合作共建高水平教师教育改革试验区为促进教师教育改革和发展,12月25日下午,西南大学与成都市新都区人民政府合作共建高水平教师教育改革试验区签约仪式在教师教育学院208会议室举行。会议旨在通过双方交流合作,建设教育改革试验区,培养一批高水平管理人才和教育人才,促进西部基础教育事业发展,助力成渝地区双城经济圈建设。会上,副校长葛信勇致欢迎辞。他提到,西南大学作为国内一流的教学高地,教育学科的发展经历了百年历史。共建教育改革试验区是双方优...2023-12-28 09:47:17 -
学校携手成都新都区合作共建高水平教师教育改革试验区学校携手成都新都区合作共建高水平教师教育改革试验区为促进教师教育改革和发展,12月25日下午,西南大学与成都市新都区人民政府合作共建高水平教师教育改革试验区签约仪式在教师教育学院208会议室举行。会议旨在通过双方交流合作,建设教育改革试验区,培养一批高水平管理人才和教育人才,促进西部基础教育事业发展,助力成渝地区双城经济圈建设。会上,副校长葛信勇致欢迎辞。他提到,西南大学作为国内一流的教学高地,教育学科的发展经历了百年历史。共建教育改革试验区是双方优...2023-12-28 09:47:17
-
292025-08学校携手成都新都区合作共建高水平教师教育改革试验区学校携手成都新都区合作共建高水平教师教育改革试验区为促进教师教育改革和发展,12月25日下午,西南大学与成都市新都区人民政府合作共建高水平教师教育改革试验区签约仪式在教师教育学院208会议室举行。会议旨在通过双方交流合作,建设教育改革试验区,培养一批高水平管理人才和教育人才,促进西部基础教育事业发展,助力成渝地区双城经济圈建设。会上,副校长葛信勇致欢迎辞。他提到,西南大学作为国内一流的教学高地,教育学科的发展经历了百年历史。共建教育改革试验区是双方优...
-
292025-08学校携手成都新都区合作共建高水平教师教育改革试验区学校携手成都新都区合作共建高水平教师教育改革试验区为促进教师教育改革和发展,12月25日下午,西南大学与成都市新都区人民政府合作共建高水平教师教育改革试验区签约仪式在教师教育学院208会议室举行。会议旨在通过双方交流合作,建设教育改革试验区,培养一批高水平管理人才和教育人才,促进西部基础教育事业发展,助力成渝地区双城经济圈建设。会上,副校长葛信勇致欢迎辞。他提到,西南大学作为国内一流的教学高地,教育学科的发展经历了百年历史。共建教育改革试验区是双方优...
-
292025-08学校携手成都新都区合作共建高水平教师教育改革试验区学校携手成都新都区合作共建高水平教师教育改革试验区为促进教师教育改革和发展,12月25日下午,西南大学与成都市新都区人民政府合作共建高水平教师教育改革试验区签约仪式在教师教育学院208会议室举行。会议旨在通过双方交流合作,建设教育改革试验区,培养一批高水平管理人才和教育人才,促进西部基础教育事业发展,助力成渝地区双城经济圈建设。会上,副校长葛信勇致欢迎辞。他提到,西南大学作为国内一流的教学高地,教育学科的发展经历了百年历史。共建教育改革试验区是双方优...
-
292025-08学校携手成都新都区合作共建高水平教师教育改革试验区学校携手成都新都区合作共建高水平教师教育改革试验区为促进教师教育改革和发展,12月25日下午,西南大学与成都市新都区人民政府合作共建高水平教师教育改革试验区签约仪式在教师教育学院208会议室举行。会议旨在通过双方交流合作,建设教育改革试验区,培养一批高水平管理人才和教育人才,促进西部基础教育事业发展,助力成渝地区双城经济圈建设。会上,副校长葛信勇致欢迎辞。他提到,西南大学作为国内一流的教学高地,教育学科的发展经历了百年历史。共建教育改革试验区是双方优...